Диметил терефталат (ДМТ), је полиестер мономер. За синтезу полиестерских влакана, смоле, филмова, полиестерске боје, и инжењеринг пластике.
Диметил терефталата (ДМТ)
Цхинесе алиас 1,4 - диметил терефталат, ДМТ, терефтална киселина диметил естраИме диметил терефталата
Енглески алиас ДМТ; терефтална киселина диметил естар; бензен-1 ,4-дикарбоксилне киселине ~ терефтална киселина диметил естра
Формула (Формула): Ц10Х10О4
Релативне молекулске масе (молекулска тежина): 194,18
ЕИНЕЦС 204-411-8
ЦАС:. 120-61-6
Индекс квалитета (Спецификација)
Изглед (Изглед): безбојна орторомбичног кристали.
Садржај (Чистоће): 99.90%
Физичке и хемијске особине (физичке особине)
Тачка топљења 140,6 ℃ Тачка кључања 283 ℃ Релативна густина 1,084 индекса преламања од 1,4752 Растворљивост раствара се у води, растворљив у етру и топлом етанолу.
Хемијска формула:
Употреба
(Употребе од)
За синтезу полиестерских влакана, смоле, филмова, и инжењеринг пластике што полиестер боја
Диметил терефталат, из ДМТ. Бели игле, мп 140,7 ℃, тачка кључања 284 ℃, лако сублимацију. У 1981 светске производње 5.074Мт, већина који се користи за производњу полиестар ─ ─ полиетилен терефталата.
Производњу полиестар од стране паракилене мономера ─ ─ терефталата могу бити ДМТ, терефтална киселина и етилен гликол може се добити директном естерификације.
1963, као тешко да задовоље захтеве производњи полиестерских високе чистоће терефталне киселине, а добијени сирови терефталне киселине да се лако пречисти бити ДМТ, или дестилацијом под сниженим притиском, а затим пречисти кристализацијом у метанолу након производње полиестер. 1963, успешна истраживања пречишћен терефтална киселина, терефтална киселина почев од ДМТ директно без производње од полиестера. У 1970, тај тренд је још израженији. Постоје неке тешкоће због киселине, већи трошкови прераде, производња ДМТ у последњих неколико година, још увек је већа од приноса терефталне киселине.
ДМТ из терефталне киселине естерификације са метанолом изведен: (слика 1) претходно користили сумпорне киселине катализатора, температура реакције је нижи, али губитак великом количином метанола. У последњих неколико година, високе температуре, температура високог притиска течном фазом реакцији естерификације 250 ~ 300 ℃, притисак од 2 ~ 2.5МПа, може бити калај, цинк, антимон једињење као катализатор, катализатор не може, у приносу терефталне киселине рачуна 96% до 98% или више. Други метод је да се произведе метод ДМТ или зове по Виттон Виттон - Хегелисхи (Виттен-Херкулес) метод били. У овом поступку два метил п-ксилена процеса оксидације, први оксидација карбоксил метил спроведена како би се избегло оксидацију током следећих нежељених ефеката: (слика 2) Да би се поједноставио процес, два корака оксидација се могу комбиновати у оксидација реактор, два корака се комбинују у естерификације реактору за естерификацију: (Слика 3) комбиновани процес оксидације у кулу реактору, температура реакције је 140 ~ 170 ℃, притисак 0,4 ~ 0.7МПа, са кобалт или кобалт соли, манган соли као катализатора (видети комплексну катализатор). Комбиновани процес Естерификација 200 ~ 280 ℃, 2% ~ 2.5МПа спроведена, катализатор не може. У укупном укупном приносу од 87% п-ксилена, метанол је 80%. Овај метод није солвентан у току оксидације реакције, реактор без употребе титанијума производа лако пречишћених, а самим тим и од 1950, усвојен је од стране многих земаља. Недостатак је низак укупан принос пара-ксилена у обзир.
Безбедносни услови
С24/25Авоид контакт са кожом и очима.
Избегавајте контакт са кожом и очима.
|