Контура
Кетон карбонил група је везана за два угљоводоник. Према различитим угљоводонични молекул, може се поделити на алифатичних кетони, алицикличних кетони, Ароматични кетони, незасићеним кетона и засићеним кетона. Ароматски кетон карбонил група је директно везана за ароматични прстен, од стране карбонилне групе се могу поделити у неколико један долара, двобазни и полихидроксилног кетон кетона. Уграђен у оквиру прстена карбонил, зове прстен један, не могу да формирају водоничне везе између молекула који имају тачку кључања мања од одговарајућих алкохола, карбонил кисеоника и воде молекули може да се формира водоничне везе, угљеник број један (нижи) је растворен у води. Ниже кетона је течност пријатног мириса, високо угљеничних број један (старији кетон) је солидан.Именовање и структура
Структура
Кетон структура: један од молекула садржи карбонил групу, карбонилну групу и атом угљеника повезан на један од два угљоводоника структуре,
Име
Кетони се могу поделити у две врсте алифатичних и ароматичних принципи су следећи: избор најдужу снимака ланац угљеников ланац који садржи карбонил групу; б споји идентичне супституената име, указује на локацију, напише име испред једног родитеља.
Таутомер
Атом водоника хирални α-Ц рацемизацију.
Физичке карактеристике
Прво, тачка кључања кључале кетона
Ацетон: 56.2 бутанона: 79.6 2 - пентанона: 102.4 пропиофенон: 216,5
Уколико Ц = О од α-Ц повезана са три различите величине кетона групе, карбонил група ће резултирати у простору на обе стране равни ометају различите нуклеофил да нападну карбонилну групу да створи простор на селективности, користимо Л, М , С на α-Ц представља велики обим, средње и мале три групе.
Хемијске особине
Хемијски активни, склони нуклеофилним адиционе реакција са цијановодоник, Григнард-овим реагенсима, хидроксиламин, алкохол, итд; може бити редукована до алкохола. Поларизација карбонилне групе од стране, са α-Х од халогенизације реакције може доћи један; под базним условима са метил кетон халоформна реакције могу јавити. Оксидацијом секундарне алкохола, и ацилацију с ароматичним дериватом карбоксилне киселине припреме реаговањем органометалног једињења. Ацетон, циклохексанона је важан хемијских сировина.
|