| Језик : |
|
| Енциклопедија заједница |Енциклопедија Одговори |Пошаљи питање |Речник Знање |Додај знања |
Индиректно угаљ растапање |
 |
|
Прво индиректно угља топљење угља на високим температурама да реагују са кисеоником и паре, тако да сви гасификација угља у синтетским гасом (смеша угљен моноксида и водоника), а затим горива синтезе технологије у течном катализатора.Кратак увод Циљна производ Прво, индиректно растапање угља и кисеоника у сировом материјалу, све реакције паре угља гасификацију, сирови гас добијен конверзије, десулфуризатион и декарбонизације очисти сингас (ЦО Х2), синтеза синтезе гаса јавља у катализатора реакција угљоводоника, угљоводоници могу се даље обрађује за производњу бензина, дизел и ТНГ производе. Одлика Угља топљење процес, угља и других штетних елемената садржи сумпор, и неорганске минерали (пепела после сагоревања конверзије) може да се уклони, сумпора облици сумпора могу бити опоравио, а течни нафтни квалитет производа више од просека квалитет. Индиректно угаљ растапање развој технологије Произвести Индиректно технологија угаљ растапање се синтетишу немачки научник Франс Фисцхер и Ханс Тропсцх 1923 први открио и прво слово свог имена да се зове ФТ, из ФТ синтезе или Фишер-Тропсцх синтезе. Ослоните се на индиректне ликвефакције технологије, не само може да се рафинисаног бензин, дизел, керозин и других нафтних деривата из угља у целини, али такође може да се екстрахује из авионског горива, уље за подмазивање високо квалитетних производа и олефина, парафина и других високих додату вредност производа. Развој Пошто Фишер и Тропсцх открили угљоводоници могу бити генерисани на Алкализед гвожђа катализатора још од Фишер-Тропсцх синтезе технологије на политичким факторима у вези са флуктуације у светске цене сирове нафте и расту и падају прилично неизвесна. Фишер-Тропсцх синтеза био први индустријализацијом у Немачкој, 1934 Рур хемијске компаније изграђена прва посредна растапање производне опреме, производња 70.000 тона / годишње, до 1944, укупно девет биљака у Немачкој од 57 милиона тона / год капацитет производње. У истом периоду, Јапан, Француска, Кина такође има шест комплета опреме изграђене. Раних 1950-их, велики уље поље откривени на Блиском истоку чини развој и примену индиректног ликвефакције технологије на ниском осеке, али Јужна Африка је изузетак. Јужна Африка због апартхејда политике је имплементиран и светски нафтни ембарго, навело Јужну Африку одлучан да реши основне проблеме снабдевања енергијом. Узимајући у обзир лош квалитет угља у Јужној Африци, није погодан за директну топљење, након поновљеног демонстрације и поређење програма, и на крају одлучио да користи индиректне процес угља топљење за производњу нафте и нафтних деривата. Сасол сам биљка почела производњу у 1955, главни производњу горива и хемикалија. Енергетска криза у 1970 затражи изградњу два већег Сасол угља на бази Фишер - Тропсцх јединице, дизајн циљ је да производи гориво. Када биљка пуштена у рад у 1980 и 1982, када је цена сирове нафте има више од 30 долара / барел. У овом тренутку су три интегрисана производни погони могу Сасол има око 7,6 милиона тона / годишње. Због великог обима производње Сасол, упркос флуктуације цена сирове нафте доживела, али и даље остају профитабилна. Јужна Африка је разбијање не само нафтни ембарго, и постао први светски угља растапање Фишер-Тропсцх синтеза технологија индустријализације. 1992 и 1993, има два природна Фишер-Тропсцх синтеза плинара заснован изграђен, односно јужноафрички Моссгас 100 тона / годишње и Схелл у Бинтулу, Малезији 50 милиона тона / годишње биљака. Досадашње стање Поред комерцијалног индиректног ликвефакције постројења је у току, Ексон - Мобил (Еккон-Мобил), Бритисх Петролеум (БП-Амоцо), Цонтинентал Оил Цомпани (ЦоноцоПхиллипс) и синтетички Компаније (Синтролеум), такође се развија сопствени Фишер-Тропсцх синтеза процеса, трансфер лиценци технологије, а има планове за изградњу природни гас у удаљеним подручјима Фишер-Тропсцх синтетички гас растапање биљних. Ф-Т синтеза главног хемијске реакције Главна реакција Ф-Т синтеза главног реакције: Генерисање алкана: Подофицир (2н 1) Х2 = ЦнХ2н 2 нХ2О Генеришите олефине: Подофицир (2н) = Х2 ЦнХ2н нХ2О Постоје и други нежељени ефекти, као што су: Генеришите метан: КО 3 Х2 = ЦХ4 Х2О Генеришите метанол: КО 2 Х2 = ЦХ3ОХ Генерација етанол: 2ЦО 4 Х2 = Ц2Х5ОХ Х2О Коксовање реакција: 2ЦО = Ц ЦО2 Нежељени ефекти 6 осим горњој реакцији, постоје споредна реакција и виших алкохола који имају угљеника број алдехиди, кетони, киселине, естри и остали кисеоника једињења. Ф-Т синтеза катализатор Састав Синтеза катализатор углавном састоји Цо, Фе, Ни, Ру и других метала из групе ВИИИ периодног система је направљен у циљу побољшања катализатора активност, селективност и стабилност, поред главна компонента је такође додавање неке помоћне компоненте као што су металних оксида или соли категорија. Већина катализатори потребна помоћ, као што су алуминијум, силицијум диоксид, каолин или дијатомејска земља. Тек након синтеза катализатор је припремљен смањењем ЦО Х2 или Х2 након активације са активношћу. Тренутно, употреба више софистициране свет индиректна ликвефакције катализатора на бази гвожђа и кобалта су углавном две врсте линија, Сасол користи углавном гвожђе катализатор. САСОЛ користи у фиксној кревету и густа кревет реактори се таложи гвожђа катализатор користи у флуидизованим слојем реактору је растопљено гвожђе катализатор. Температура, притисак, |
| Корисник Преглед |
|
Но цомментс иет |
