Језик :
SWEWE Члан :Пријава |Регистрација
Претражи
Енциклопедија заједница |Енциклопедија Одговори |Пошаљи питање |Речник Знање |Додај знања
Претходна 1 Следећи Изаберите Странице

Уски неомицин

Уски неомицин (ангустмицин) са А, Б и Ц компоненти, при чему А и Ц нуклеозиди, аденин у Б групи. Уски неомицин је специфичан гуанин нуклеотида (ГМП) синтетазе инхибитори, широку примену у лабораторији. Током протекле деценије, наши научници су открили да има биљне цитокинин биоацтивити студије у ботаници и пољопривредна производња такође има добре изгледе примене.

Уска неомицин механизам примењена истраживања

Уски неомицин (ангустмицинс) из Стрептомицес (Стрептомицес хигросцопицс вар Ангустмицетицус.) Антибиотика произведен. Познато је да се укључи узак неомицин (ангустмицин), уска амфотерицин Б (ангустмицин Б) и уски неомицин Ц (Ц) ангустмицин три компоненте, при чему компонента Б је аденин (аденин), и Ц су аденин нуклеозидну деривати (слика 1). Од 1950-их, уске неомицин је откривен, због свог врло уског спектра антибиотика и антибактеријска активност је слаба, а не за народ пажњу. Међутим, истраживања у последњих десет година обновљене Фиг.1Тхе структуре ангустмицин А и интереса ц узане неомицин људи, посебно пољопривредне кинески научници открили биљку уском неомицин А значајну биолошку активност, су као нов регулатор раста биљака. Истраживачи ће га преименовати у "ПГР 08?" (Регулатор биљног раста 08, регулатори раста биљака? 08) и "Дух" (лингфасу косе, АРС), неомицин уска дубина истраживања и примене отвара нове области. Ево уска неомицин откриће истраживања напредак и нове користи за преглед.Природа

Продуцед би Стрептомицес Стрептомицес хигросцопицус нуклеозидних антибиотика. Постоје три компоненте: ⑴ аденин-9-Д глукозид жлеб (Д-ангустосиде), као безбојан игала. Тачка топљења 172 ~ 174 ℃ (распад). Оптичка ротација 48,3 ° (Ц = 1.5, вода). ⑵ аденин, ⑶ аденин-9-Д-глукозид Псикоза (д-псицосиде), као безбојан игала. Тачка топљења 102 ~ 204 ℃ (распад), оптичка ротација -53.7 ° (Ц = 1, диметил сулпхокиде). ⑴ који имају слабу активност анти-ТБ, ⑶ који су против тумора ефекат. Оба могу бити неких активности пурина, пиримидина база једињења офсет.

Стрептомицес састав

Продуцед би Стрептомицес Стрептомицес хигросцопицус нуклеозидних антибиотика.

Постоје три компоненте:

⑴ аденин-9-Д глукозид жлеб (Д-ангустосиде), као безбојан игала. Тачка топљења 172 ~ 174 ℃ (распад). Оптичка ротација 48,3 ° (Ц = 1.5, вода).

⑵ аденин;

⑶ аденин-9-Д-глукозид Псикоза (д-псицосиде), као безбојан игала. Тачка топљења 102 ~ 204 ℃ (распад), оптичка ротација -53.7 ° (Ц = 1, диметил сулпхокиде).

⑴ који имају слабу активност анти-ТБ, ⑶ који су против тумора ефекат. Оба могу бити неких активности пурина, пиримидина база једињења офсет.

Откриће

Токио 1954 Пољопривредни факултет, Департман за хемију Иунтсен других анти-ТБ сојева у процесу гледајући из земљишта у близини Токија изолован нови сој 6А 704 [1]. Напрезање може да произведе посебно супстанца инхибира микобактеријску за друге Грам-негативних и позитивних бактерија, гљивица и квасаца неактивно. До раздвајања и пречишћавања да набаве сирове кристале, као и физичко-хемијских својстава иницијалне биолошке активности и стабилности утврђени су.

1956 Иунтсен итд Они су такође открили да АДМ претходно добијене три компоненте, односно уске уске неомицин, Б и Ц, као и њихово одвајање технологије, физичких и хемијских особина и то се даље студије [2].

Уска неомицин

Хидроус кристални тачка топљења од 128 ~ 130 ℃ 163 ℃ ~ 164.5 деградација, кристалне воде без метанол, 172 ~ 174 ℃ деградација. УВ на 260нм максималне апсорпције врхунцу метанол (решење). Уска неомицин растворљив у води, метанол, етанол, пиридин, сирћетна киселина, диметилформамид, фенол, нерастворљива у алкохолу, диоксан, нерастворљива у етар, ацетон, хлороформ, угљен-дисулфид, етил ацетат и други једињења. За Шиф, нинхидрин, ФеЦл3, Сакагуцхи, Молисцх, индол, амонијачном АгНО3, Коссел? И Феарон Митцхел реагенси било позитивно на Фехлинг реагенс? Је негативан.

Уски амфотерицин Б

Деградација на 350 ~ 355 ℃, 220 ℃ око сублимације формули Ц5Х5Н5, 260нм максималне апсорпције, ИР су идентични са аденин. Дакле, уска амфотерицин Б је аденин.

Неомицин уска термичка стабилност је боље у Пх5 ~ 9 бити стабилан под условима. Међутим, у 100 ℃, пХ2 услови, 5мин инактивације.

Серијске разређења експеримената да одређују уски Мицобац неомицин инхибиције Териум 607 и Мицобацтериум пхлеи минимални раст инхибиторних концентрација 25μг/мл. За малигних микобактерије Х37Рв у концентрацији од 100μг/мл, није било активности. Уски неомицин готово да нема токсичних супстанци. Интраперитонеална ињекција 2.5г/кг, не токсичност.

Истраживање

1959 Ебле сар [3-6] Ц у ужем неомицин резултати показују уску неомицин Ц врло растворљива у диметилформамид, диметил-сулфоксид, а вода на собној температури растворљивости: вода 8мг/мл, 8мг/мл метанол, етанол 6мг/мл, 1 бутанол 2мг/мл,? етил 0.23мг/мл. 25 ℃ специфична ротација -53.7 ° (Ц, 1% диметилсулфоксид раствор), -68 ° (Ц, 1% диметил формамиде раствор). У киселој условима није баш стабилан, пХ2.0, 30 ℃ полуживот од 18х, неутрално стање 0 到 25 ℃ веома стабилан. У 0.01мол / л киселине на 259нм коефицијента апсорпције УВ 508 је, такође потврдио уска неомицин Ц је аллулосе аденозин (псицофуранине), структура амино 6 9 (Β Д Псицофураносил?? ) пурина. Уски неомицин Ц ин виво антимикробним и анти-туморске активности у тесту заштите миша да ли усмено или субкутано ефикасно инхибирају хемолитицус Стрептоцоццус и Есцхерицхиа цоли. За Диплоцоццус пнеумониае, Протеус вулгарис, Псеудомонас аеругиноса и инфекција салмонелом нема активности од вируса и инфекција нематоде, такође не ради. Антибиотици такође смањује миша ћелије бубрега Мицроцоццус ауреус број хроничне инфекције. У обичном чорбе и агар медиј, уске неомицин Ц нема активности ин витро, али у јетри екстракта који садржи полу-синтетичка медијум, тест плоче 4х пре пробног хладњаче случају, уске неомицин Ц ин витро за салмонела пуллорум, Стапхилоцоццус ауреус, Ста пхилоцоццус Албус?, Стрептоцоццус хемолитицус и Есцхе рицхиа коли? су активни. Уски неомицин Ц ин витро са плочом границама дифузних проба: вода 10мг/мл, крв 3мг/мл, замућеност лимит детекције 0.5мг/мл евалуације. Тест бактерије Стапхилоцоццус ауреус ФДУ 209П.

Иунтсен итд пријављено у 1958 неомицин уском структуре [7]. Даљим истраживањем, 1964 Хоцксема кроз НМР спектроскопије да претходно предложио структура није у реду, да гликозилације не постоји у Ц метил групе [8], структура пријавио за 1958 измењен је у исто време доказати уска неомицин је Немачка похвалити неомицин (децоиинине) [8]. АДМ је првобитно де похвалити Псикоза нуспродукт процеса ферментације аденозина, и уски неомицин има исту формулу, молекуларни хидратације производа, метанол и етанол солватес имају исти тачка топљења, инфрацрвени спектар идентични. Кроз оба НМР спектроскопије и сродних производа разградње, то показује и хомогена.

1966 де Цхасси похвалити закључити такву структуру неомицин шећера 6 Деоки? Д? Еритхро? 2,5? Хекодиулосе, завршио шећера биосинтезе студије указују на синтезу шећера директно из Д [1? 14Ц?] глукозе или-14Ц означена Д фруктоза. Истовремено кроз уске неомицин Ц-14Ц, са ознаком аденин, потврдио процес ферментације Стрептомицес хигросцопицус уска неомицин, Ц се може претворити у једно друго. [9]

Неомицин Ц да сузите уским неомицин А конверзију хемијске

Мекарти и други 1968, завршио уске неомицин Ц да сузите неомицин хемијски процес конверзије [10]. Уски неомицин Ц после наредних пет корака у уском неомицин А.

* Са етил ортхоформате (триетхокиметхане) реакције на 15 ℃ ~ 48 96х;

* У чистом диоксан са борним реакције трифлуорид етра;

* У пиридин и п-толуенесулфонил хлорида;


Претходна 1 Следећи Изаберите Странице
Корисник Преглед
Но цомментс иет
Ја желим да коментаришем [Посетилац (44.222.*.*) | Пријава ]

Језик :
| Проверите код :


Претражи

版权申明 | 隐私权政策 | Ауторско право @2018 Свет енциклопедијско знање