| Језик : |
|
| Енциклопедија заједница |Енциклопедија Одговори |Пошаљи питање |Речник Знање |Додај знања |
Појединачне нуклеотида полиморфизми |
|
Појединачне нуклеотида полиморфизми (сингл нуклеотида полиморфизам, СНП), углавном се односи на геномске нивоу једне нуклеотида мутације изазване полиморфизама ДНК секвенце. То је људски генетске варијације могу бити најчешћи. Рачуноводство за 90% свих познатих полиморфизма више. СНП у људском геному су широко распрострањена, у просеку од 500 до 1.000 базних парова има процењену укупно 3.000.000 до његовог још више. Кратак увод Перформансе полиморфне СНП подразумева само једну базу варијације које могу да конвертују јединствену базу (прелаз) или трансверсион (трансверсион) изазване, база може бити изазван уметања или брисања. Али, обично не укључују рекао СНП у последња два случаја.Теоретски, СНП полиморфизам може бити и други став, можда три или четири Алелни полиморфизам, али у ствари, друга два су врло ретки, готово занемарљив. Дакле, уопште сви други битни рекао СНП полиморфизам. Таква промена може бити конвертован (Ц ← → Т, у свом комплементарне Штранд у односу на Г ← →), такође може бити трансверсион (← → Ц, Г ← → Т, Ц ← → Г, Т ← → ). Стопа конверзије је увек знатно већа од учесталости неколико варијација, има конверзију СНП варијанти око 2/3 вероватноће појаве неколико других сличних варијација. Ванг ет ал студија је такође показала ову тачку. Разлог зашто конверзије вероватноћа велика, вероватно зато ЦПГ динуцлеотидес цитозин остаци на људском геному је највише склон Мутација тачке, већина метилације може да се формира спонтано деаминатед тимин. У геномске ДНК, било нуклеотида варијације су вероватно да ће доћи, па како може СНП-у секвенци гена, могуће је и у другим не-кодиране секвенце гена. Генерално, у кодирање региону СНП (кодирање СНП, цСНП) је релативно мали, јер унутрашња Екон, варијације стопе и секвенце око 1/5. Генетска обољења али има велики значај са студија, студија цСНП више пажње. Са биолошке тачке гледишта утицаја генетских особина, цСНП се могу поделити у две врсте: једна је синоним цСНП (синоним цСНП), односно, СНП-индуковане промене у редоследу кодирање не утиче на редослед амино киселина преведен од протеина , мутирани базе нису мутирани базе са истим значењем, други нису синоними цСНП (нису синоними цСНП), односи се на промене у редоследу нуклеотида могу моделирати свом преведеном протеина низа се мења, што утиче на протеин функција. Ова промена је често последица биолошких особина да промените директан узрок. Око половине нису синоним цСНП цСНП. СНП је раније формирана у популацији често веће фреквенције, након формирања релативно ниским процентом СНП. Све етничке групе према одређеним СНП-а не мора да постоји, који нису исти проценат, али око 85% би требало да буде заједнички. СНП сопствене карактеристике утврди да је више погодан за сложене особине и болести, као и на нивоу локалне заједнице генетске анатомије и другим аспектима гена идентификације: СНП количина, широко дистрибуиран Процењује се да људски геном за 1000 нуклеотида имају СНП, људска 3,000,000,000 базе више од укупно 3 милиона СНП. СНП током целог људског генома, на основу локације СНП у гена, ген кодирање регија може се поделити у СНП (кодирање-региону СНП, цСНПс), периферни гена СНП (Перигениц СНП, пСНПс) и гени СНП (Интергениц СНП, иСНПс ) и друге категорије. СНП погодан за брзу, великих размера скрининга ДНК база композиција мада постоје четири врсте, али углавном само два СНП база састав, то је два-ознака државе, односно алела (биаллелиц). Од СНП диморфизма, или-или, СНП-у геному скринингу често само / - анализа, уместо анализе фрагмент дужине, које подстиче развој скрининга аутоматизације технологије или откривање СНП. Лако је проценити СНП фреквенције алела Мешовити узорци користе фреквенцији алела процена је мало брзе и ефикасне стратегије. Принцип ове стратегије су: Прво изаберите референтни стандард узорке криве, а затим мешавина тест узорка и стандардне криве поређење, резултанта сигнал да се утврди удео различитих мешовитог узорка фреквенције алела. Лакоћа генотипинг СНП-у две државе, али и доприноси њеном генотипизације. За СНП генотипизације укључује три аспекта: (1) идентификација генотипова се користе у хемијским реакцијама, најчешће користе технике укључују: ДНК хибридизација, прајмер продужење, алел специфичног олигонуклеотидних подвезивање реакцију, бока Сонда деколте реакција и технике на основу ових метода рада, (2) да заврши модел хемијске реакције усвојена, укључујући и течне фазе реакције, чврсте фазе подршке и комбинација како за реакцију реакције. (3) Након хемијске реакције, примена биотехнологије на реакције система за откривање резултате. |
| Корисник Преглед |
|
Но цомментс иет |
