| Језик : |
|
| Енциклопедија заједница |Енциклопедија Одговори |Пошаљи питање |Речник Знање |Додај знања |
Фриедел-Црафтс реакција |
|
Фу Рид - Царат занат реакција, из Фу - занат реакцију, енглески Фриедел-Црафтс реакцију, је класа ароматичних елецтропхилиц супституционе реакције, у 1877 од стране француског хемичар Чарлс Рид (Фу Фридел Ц) и Америчког хемичар Џејмс ЦЛОУГХ Мајнц (занат Ј) ко-открио. Реакција се могу поделити у две категорије: Алкиловање и ацилатион реакције. Ароматични или безводни ФеЦл3 безводни АлЦл3 катализатор као што су под дејством атома водоника на прстену може заменити алкил и ацил. Ово је припрема алкил ароматичних угљоводоника и кетони, познатих Фриедел-Црафтс реакцију. Бензен прстен снажног електрон-повлачи групу (нпр.-НО2,-СО3Х,-ЦОР) не дође Фриедел - занат реакцију. ,Фу - Г алкиловање Фу - Г алкиловање је реверзибилна реакција. У обрнутом Фриедел - Занатство реакција или назива Фридел - занат алкиловање реакција на алкил групе које могу бити у Протић или Луис киселине у присуству уклањања. Пример У мулти-бромоетхане уместо бензена у којој, као активирање Групе, алкил група, оригинални може очекивати орто-замењен производ. Али прави реакција производ 1,3,5 - триметхилбензене, који су сви међусобно замењен алкил. Контролисана тако да је реакција термодинамику реакције између више производа термодинамички стабилне позиције. По хемијској равнотежи, мета-производа у односу на орто положај производ смањује Стериц препреку. Финални производ, тако да је реакција низ алкилације и деалкилатион резултат Мана Алкиловање реакције страни мана, када се користи три или више угљеникових атома, равно-алкил ланца халогена као алкилатинг реагенса, угљен ланац изомера се догађа. Фридел - Занатство реакција Фридел - Занатство реакција се врши у јаку киселину Левис катализатор под условима да дозволи хлорида и бензена реакције ацилатион. Ова реакција може да се користи као средство ацилатинг карбоксилне киселине, реакција услови су слични условима алкиловање реакције. Ацилатион је у односу на алкилујућим реакције има одређене предности: електрон-последичне повлачи карбонил група (пасивизација Група), реакција производи (кетона) Алкиловање производи обично не воле да се настави као вишеструки ацилатед. И да не постоји реакција преуређивање царбоцатион, који је због позитивних јона може бити ацил група на резонанци атома кисеоника да стабилизује јоне угљеника (коју алкилатинг различитих Царбоцатионс, позитивно наелектрисање се лако преусмеравају на супституентом више атома угљеника). Може да се користи за генерисање ацил Цлемменсен смањење реакцију, Вук - Каи Кси Каролина - Хуангминглонг смањење реакција или каталитички хидрогенизација реакција конверзије је алкил. Предност је чист производ. Ацилатинг агенс који се користи Киселина халогена, киселине може да се користи као додатак или киселина. Пример На пример, хлорид не може бити нестабилан, па Бензалдехид захтевају друге методе, као што су Гаттерманн-Коцх реакције: алуминијум-хлорид и куприт у катализатор, путем бензена, угљен-моноксид и водоник-хлорида синтезе на високом притиску који . Практична примена Фриедел-Црафтс реакција примењује многих синтетичких боја, као што су: трипхенилметхане и ксантен боје. Као развоју Цлаисен преуређење, као Фриедел - Занатство ацилатион реакције у првој реакцији на једињења се налазе у ароматичних и апликације, а реакција је утврђено да се примењује једнако на не-ароматичних једињења (углавном олефини). Као што су цицлохекене и хлорида у акцији алуминијум-хлорид генерисана цицлохекенил цоњугатед кетоне, а овај метод је развијен као важан синтетичка коњугованог незасићене кетона (Ненитзесцу реакција). На пример, у природном производу келсоене метода синтезе о употреби неароматичних интрамолекулском Фриедел-Црафтс реакције. Не-ароматична једињења која се јављају у Фриедел-Црафтс алкилујућим реакција је такође веома чест. Најчешћи је интрамолекулском Фриедел-Црафтс алкиловање јавља реакцију (али често је назван други назив, на пример, реакција катјонични прстена и слично, у суштини Фридел -. Занат реакција варијанте) |
| Корисник Преглед |
|
Но цомментс иет |
